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反应后要怎么才能得到纯的无色物质,要是固体的话可以尝试重结晶,那你可以考虑减压蒸馏。当然只要你的产物足够纯的话还是可以直接下一步的,对氯苯甲醛常温下是固体吧?你要得到的是硝基醇还是硝基烯烃的,得到硝基烯烃可以旋干后用甲醇溶剂,回流重结晶,就可以得到纯品了。
2014年05月14日发布人:vbnm
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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电路板,毛病仍然解决不了(调谐不通过、重现性差、稳定性差)。工程师总是用他们的八氟萘或六氯苯说事儿,重现性RSD小于10%,他们就认为他们的仪器重现性是好的。我很无语,很无奈,他们总是能做到5-10%之间(10ug/ml的六氯苯),10ug
2014年09月13日发布人:芯片
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硝基氯苯加氢出现了脱氯,加了点双氰胺就不吸氢了,是因为双氰胺抑制了吸氢速率来抑制脱氯,还是通过什么机理抑制脱氯的,其可以与钯配位,减少了钯对C-Cl键的氧化加成,尽量靠加抑制剂或控制条件,要考虑成本的,催化剂用的是雷尼镍,可以考虑使用
2014年02月12日发布人:adg
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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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我怎么看怎么是对氯苯甲醛,(我的原料是对氯苯甲醛)大家来帮我看看呢?
[attach]10809[/attach],根据裂分情况应该是对氯苯甲醛的哦,我看也是,不过我之前在家GC检测,没原料的,现在这个不但有原料,而且换在我的产物峰
2012年02月21日发布人:danning2006
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在微波条件下对氯苯甲醛和硝基甲烷缩合反应时,时间功率应该怎么控制,还有就是催化加的用量怎么弄比较合适?,你可以不用微波的,直接反应就可以,温度不要太高。选好催化剂,反应很快的。,嗯 催化剂应该怎么选呢 是不是和吸电子基或是供电
2014年05月10日发布人:teddy
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弱极性柱,进样口200度,柱温120度2分钟,10度每分钟升到150度,保持35分钟,测间硝基氯苯,没峰。换以前建好的方法,正常,证明仪器没问题,那问题在哪呢?大家有没有更好的测定方法?,不太明白搂主的意思,以前的方法条件一样吗
2008年08月12日发布人:lzjhappy.ok
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian